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Double HEPA-ness 使用新型 Coway Double HEPA 过滤器提供双重保护

新过滤器经证明可灭活高达 99.999% 的 SARS-CoV-2 Omicron 变体和人类冠状病毒 (HCoV-OC43)

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空气污染无处不在

室内比室外更糟。

随着 COVID-19 病毒的激增,这变得尤为重要,这增加了我们室内空气中有害污染物的风险。

虽然大多数空气传播的颗粒和各种病毒是人眼看不见的,但您将受到 Coway 最先进的双 HEPA 过滤器空气净化技术的保护。

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双 HEPA 过滤器

减少病毒和细菌等超细颗粒

双 HEPA 过滤器技术通过其铜 (Cu) 和抗真菌涂层提供双重保护。双 HEPA 过滤器经认证可灭活高达 99.999% 的 SARS-CoV-2 Omicron 变体、甲型流感病毒 (H1N1)、人类冠状病毒 (HCoV-OC43),并减少细菌、黑霉等。

为了抑制这些有害污染物的传播,过滤器的抗菌性能使病毒的细胞膜和蛋白质结构失活。在 24 小时内,这些污染物就会失活并被抑制扩散。

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双HEPA过滤技术

使用 Lombok III 和 Storm 保持保护
配备 Coway 双 HEPA 过滤器

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龙目岛III

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风暴

免责声明:


1. 先进的 6 步过滤可去除高达 99.999% 的超细灰尘和 99.9% 的空气传播病毒、细菌、黑霉。
a)    负离子生成测试
测试型号:AP-1520C,测试内容:负离子产生量测量,结果:负离子产生量超过 2,000,000ea/cc,测试标准:JIS B 9929:2006,测试机构::韩国分析测试研究员 (KATR),测试条件:晴天,21.4℃,31% RH(相对湿度),测试箱:空气离子计数器 COM-3200PRO II(COM SYSTEM, INC., JAPAN),测试方法:将设备模式设置为 TURBO、PLASMA 和 ION。老化10分钟,运行设备1小时。之后,将空气采样器入口安装在距离机器出口10cm处,运行60分钟。指示值表示在评估机构测试结果的误差范围内,由于测量值是在封闭的实验环境中计算的,因此可能会因使用环境而有所不同。提供的测试结果是产品的初始性能,性能可能会因使用时间而异。

b)    超细粒子(0.01㎛)去除效率测试
测试型号:AP-1520C,测试内容:0.01㎛ 直径颗粒去除效率,结果:99.999%,测试标准:SPS-KACA 002-132:2018 修改,测试机构::韩国 Conformity Laboratories,测试条件:温度23.0±1.0℃,相对湿度 50.0±1.5%,试验箱:29.6m3,试验方法:通过在试验箱中运行空气净化器,在 1 小时内测量 0.01 ㎛ 直径微粒的去除率。指示值表示在评估机构测试结果的误差范围内,由于测量值是在封闭的实验环境中计算的,因此可能会因使用环境而有所不同。提供的测试结果是产品的初始性能,性能可能会因使用时间而异。

c)    机载病毒清除测试
测试型号:AP-1520C,测试内容:空气传播病毒去除效率评估,测试菌株:噬菌体MS2 ATCC 15597-B1,Phi-X174噬菌体ATCC 13706-B1,结果:99.9%,测试标准:ISO 16000-36:2018已修改,测试机构::Korea Conformity Laboratories,韩国,测试条件:温度 23.0±0.2℃,相对湿度 50.5±3.0%,测试室:30.0m3,测试方法:评估与病毒初始浓度相比的减少率空气净化器在试验箱内以额定风量运行1小时。指示值表示在评估机构测试结果的误差范围内,由于测量值是在封闭的实验环境中计算的,因此可能会因使用环境而有所不同。提供的测试结果是产品的初始性能,性能可能会因使用时间而异。

d)    空气传播细菌去除试验
测试型号:AP-1520C,测试内容:空气传播细菌去除效率评估,测试菌株:大肠杆菌ATCC 25922(大肠杆菌)、金黄色葡萄球菌ATCC6538、肺炎克雷伯菌ATCC4352、铜绿假单胞菌ATCC15442、MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌) ATCC33591, 结果: 99.9%, 测试标准: ISO 16000-36:2018 modified, 测试机构: : Korea Conformity Laboratories, South Korea, 测试条件: 温度 23.0±0.2℃, 相对湿度 50.5±3.0%, 测试箱: 30.0m3 , 测试方法: 通过在额定风量下在测试室中运行空气净化器 1 小时,评估与细菌初始浓度相比的减少率。指示值表示在评估机构测试结果的误差范围内,由于测量值是在封闭的实验环境中计算的,因此可能会因使用环境而有所不同。提供的测试结果是产品的初始性能,性能可能会因使用时间而异。

e)    Airborne 黑霉去除测试
测试型号:AP-1520C,测试内容:空气传播的黑霉菌去除效率评估,测试菌株:Aspergillus brasiliensis ATCC 9642,结果:99.9%,测试标准:ISO 16000-36:2018 modified,测试机构:韩国 Conformity Laboratories,韩国,测试条件:温度 23.0±0.2℃,相对湿度 50.5±3.0%,测试室:30.0m3,测试方法:通过在测试室中运行空气净化器来评估与黑霉初始浓度相比的减少率额定风量1小时。指示值表示在评估机构测试结果的误差范围内,由于测量值是在封闭的实验环境中计算的,因此可能会因使用环境而有所不同。提供的测试结果是产品的初始性能,性能可能会因使用时间而异。


2. 采用先进过滤材料的双层 HEPA 具有抗菌和抗真菌性能,可灭活高达 99.999% 的 SARS-CoV-2 Omicron 变种、甲型流感病毒 (H1N1)、人类冠状病毒 (HCoV-OC43)。

我。    SARS-CoV-2 Omicron 变异灭活测试
测试对象:双层 HEPA 过滤介质,应变测试:SARS-CoV-2 Omicron 变体,结果:99.999%,测试标准:ISO 18184:2019 指南,测试机构:韩国全北国立大学兽医学院 (22.04 ), 测试方法: 将测试菌株施加到双层 HEPA 过滤器的材料上,并在 4 小时后测量病毒的存活率。指示值表示在评估机构测试结果的误差范围内,由于测量值是在封闭的实验环境中计算的,因此可能会因使用环境而有所不同。提供的测试结果是产品的初始性能,性能可能会因使用时间而异。

二.    人冠状病毒(HCoV-OC43)灭活试验
测试对象:双层 HEPA 过滤介质,测试菌株:人类冠状病毒 (HCoV-OC43),结果:99.999%,测试标准:ISO 18184:2019 指南,测试机构:韩国 BioPS Co.,Ltd (21.06),测试方法:将测试与测试目标过滤器样本接触 12 小时后,计算与对照(病毒储备液)相比的生长抑制程度。指示值表示在评估机构测试结果的误差范围内,由于测量值是在封闭的实验环境中计算的,因此可能会因使用环境而有所不同。提供的测试结果是产品的初始性能,性能可能会因使用时间而异。

三.    甲型流感病毒(H1N1)灭活试验
测试对象:双层 HEPA 过滤介质,测试菌株:甲型流感病毒亚型 (H1N1),结果:99.9%,测试标准:ISO 18184:2019 指南,测试机构:韩国 BioPS Co.,Ltd (21.06),测试方法:将测试与测试目标过滤器样本接触 24 小时后,计算与对照(病毒原液)相比的生长抑制程度。指示值表示在评估机构测试结果的误差范围内,由于测量值是在封闭的实验环境中计算的,因此可能会因使用环境而有所不同。提供的测试结果是产品的初始性能,性能可能会因使用时间而异。

四.    抗菌测试
测试对象:双层 HEPA 过滤介质,测试菌株:大肠杆菌 ATCC 25922、金黄色葡萄球菌 ATCC6538、肺炎克雷伯菌 ATCC4352、铜绿假单胞菌 ATCC10145、MRSA(金黄色葡萄球菌 MRSA)NCCP14752、蜡样芽孢杆菌 ATCC14579,结果:KS KS 标准:99.9% 0693:2016, 测试机构: FITI testing & Research Institute, South Korea (21.03), Korea Analysis Test Researcher (21.06) 测试方法: 将测试菌注入待测试的过滤器样本中,并在一定温度下接触18小时后37±1℃,与没有抗菌活性的标准纺织品(ISO 105-F02)相比,计算抑制程度。指示值表示在评估机构测试结果的误差范围内,由于测量值是在封闭的实验环境中计算的,因此可能会因使用环境而有所不同。提供的测试结果是产品的初始性能,性能可能会因使用时间而异。

v.    抗真菌测试 (1)
测试对象:双层 HEPA 过滤介质,菌株测试:Aspergillus brasiliensis ATCC 9642、Penicillium funiculosum ATCC 11797、Chaetomium globosum ATCC 6205、Trichoderma virens ATCC 9645、Aureobasidium pullulans ATCC 15233,结果:0 级(无),测试标准:ASTM G 21 -15、测试机构:Korea Conformity Laboratories, South Korea (21.04) 测试方法:将真菌菌株(混合菌株)注入待测滤纸样本后,在29±0.2℃及相对温度条件下培养4周湿度为92.8±2.0%,然后评价耐霉菌性。指示值表示在评估机构测试结果的误差范围内,由于测量值是在封闭的实验环境中计算的,因此可能会因使用环境而有所不同。提供的测试结果是产品的初始性能,性能可能会因使用时间而异。

六.    抗真菌试验(2)
测试对象:双层HEPA过滤介质,测试菌株:须癣毛癣菌ATCC32457,红色毛癣菌ATCC62345,结果:1级(无生长),测试标准:AATCC30,测试机构:韩国分析测试研究员(21.06)测试方法:注入测试后将细菌加入待测滤纸样品中,在25±1℃的温度下培养2周,并与定性滤纸(1级,Φ55mm)进行比较,评价其抗霉性。指示值表示在评估机构测试结果的误差范围内,由于测量值是在封闭的实验环境中计算的,因此可能会因使用环境而有所不同。提供的测试结果是产品的初始性能,性能可能会因使用时间而异。

 

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